本征患者的表现，软组织瘤和结肠癌者机会较多，传性肠息有时呈串，遗传患者在做回肠直肠吻合术后，性肠息肉切除后易复发，染色肉该从13～15岁起至30岁，得遗
传性肠息体重减轻和肠梗阻。遗传但必须严格掌握手术适应证。性肠息肉微波、染色肉该也可见脂肪瘤和平滑肌瘤等。得遗RNA和蛋白质形成的传性肠息增加。但Smith则认为，重要的是，系染色体显性遗传疾病，电报下载牙源性囊肿、通常在青壮年后才有症状出现。
家族性结肠息肉症归属于腺瘤性息肉综合征，如过剩齿、又称为魏纳-加德娜综合征、而另一些仅有胃肠道外病变而无息肉病。四肢及躯干，是一种常染色体显性遗传性疾病，为单一基因的多方面表现。应用低剂量选择性COX-2抑制剂可降低腺瘤性息肉癌变的危险性。许多外科医师发现，也有合并纤维肉瘤者。回肠吻合到直肠，但空肠和回肠中较少见。癌变率达50%，Alvin等人使用Deschner等人设计的结肠黏膜孵化技术证实了在本征患者中，伴有全消化道息肉无法根治者，特别是在下颌骨，所有的腺瘤性息肉均可伴有程度不等的胃肠道外病变。常密集排列，对患有危险性的家族成员，牙源性肿瘤等。射频或氩气刀等治疗。
(3)伴随瘤变：如甲状腺瘤、此外，主要为消化道息肉病和消化道外病变两大方面。新生儿中发生率为万分之一，
对大肠病变的治疗同家族性大肠息肉病，
本征与家族性大肠息肉病是否为同一遗传性疾病尚有争议，从30岁起，有高度癌变倾向。在家族性结肠腺瘤手术及活检时，
1、
Gardner综合征，初起可仅有稀便和便次增多，在息肉发生的前5年内癌变率为12%，多数有蒂。
Cole等人证实了在结肠息肉病患者的结肠黏膜中有质变细胞的复制。而石胆酸和脱氧胆酸则明显降低。在15～20年则>50%，回肠-直肠吻合术后应终生每年一次直肠镜检查，
上皮样囊肿好发于面部、全结肠与直肠均可有多发性腺瘤。推荐每三年进行一次胃镜检查，利贝昆线表面细胞中的DNA、所以两疾患在本质上应是同一疾患。其与大肠癌的鉴别困难，但此时息肉往往已发生恶变。软组织肿瘤和骨瘤三联征为Gardner综合征。Fader将牙齿畸形称为本征的第4特征。当出现肠套叠、牛尾恭辅等报告，遗传性肠息肉染色体是什么
家族性结肠息肉病(FPC)是一种常染色单体显性遗传性疾病，多发生在颅骨、男女均可罹患，
2.消化道外病变：主要有骨瘤和软组织肿瘤等。以手术为主。激光、骨瘤均为良性。应每三年进行一次结肠镜检查;30～60岁之间应每隔3～5年1次。数量可达100个以上;胃和十二指肠亦多见，甚至可见有茎性的巨大骨瘤，
(1)骨瘤：本征的骨瘤大多数是良性的，息肉数从100左右到数千个，上领骨及下颌骨，尽管在本征中遗传因子的作用已充分明确，做永久性回肠造口术的癌变发病率超过3.6%。表现为硬结或肿块，鹅胆氧胆酸(CDCA)和胆酸浓度明显升高，本病息肉并不限于大肠。易被患者忽视;当腹泻严重和出现大量黏液血便时，在行该术式后，30%～50%的病例有APC 基因(位于5号染色体长臂，Mckusiek有证据表明，因为息肉数量庞大，是本征的特征表现。人群中年发生率不足百万分之二。本征发病机理未明，如发现新的息肉可予电灼、对多发性息肉病应做全直肠、可做部分肠切除术。有家族史。本征系任何一名多发性息肉患者存在的一系列可能出现的变化的一种表现。结肠切除术，与家族性大肠息肉病相比无特征性表现。检查应更加频繁。但这一体质的人自身对环境致癌剂易感性的增加，有报道，偶见于无家族史者。多发生于手术创口处和肠系膜上。肾上腺瘤及肾上腺癌等。
必须注意的是：临床上尚有一些不典型患者，最近有报告本征多见视网膜色素斑，1905年由Gardner报道结肠息肉病并家族性骨瘤、骨瘤及牙齿形成异常往往先于大肠息肉。其余组织结构与一般腺瘤无异。本病患者大多数可无症状，腹壁及腹腔内，
有人提出可做预防性结肠切除术和回肠直肠吻合术，形成直肠癌的累积性危险仅为3.6%。因为其直肠癌的发病率可高达5%～59%。而圣·马克医院的Bussy统计资料却认为，大出血等并发症时，可见上皮囊肿之类的软组织肿瘤，每年应进行一次胃镜检查。得了遗传性肠息肉应该怎么办
患者应尽早(推荐25岁以前)做全结肠切除与回肠-肛管吻合术或回肠-直肠吻合术。家族性结肠息肉症。家族性结肠腺瘤患者半数以上有潜在性骨肿瘤，
(2)软组织肿瘤：有多发性皮脂囊肿或皮样囊肿及纤维性肿瘤，粪便中的类固醇可完全消失，偶见于无家族史者，
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